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PHA、HI、ELISA检测麻疹抗体的比较
【机 构】
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【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1992年12期
其他文献
用含全基因HDV cDNA三聚体的重组质粒pSVLD3与含筛选标记基因的pSV2-neo质粒DNA共转染启东肝癌细胞株，获得一个能稳定支持HDV基因组复制与HDAg表达的人肝癌细胞培养系统（QGY-W913）。结果还提示：HDV RNA的复制与表达并不需要嗜肝DNA病毒的辅助，单纯的HDV基因组复制可能并不造成直接细胞损害。
抗HBs阳性人脾淋巴细胞（SL）和外周血淋巴细胞（PBL）与小鼠浆细胞瘤细胞系SP2/0细胞杂交，以高频率（1.9×10-5）获得了鼠-人异种杂交瘤细胞株。4次细胞融合共获杂交瘤13447个克隆，从3065个长有杂交瘤的板孔检出48个抗HBs阳性孔，经克隆后获分泌特异抗体的异种杂交瘤8株。这些杂交瘤均含双亲染色体，含人染色体5～12条不等。早期分泌的Ig均为IgM的完全分子，但随着连续培养传代次数
人-鼠种间骨髓瘤细胞系HM-KM31是由鼠骨髓瘤SP2/0-Ag14与正常人外周血淋巴细胞融合而成，细胞倍增时间为15～16小时，不分泌Ig。我们将HM-KM31改造成8-偶氮鸟嘌呤抵抗、HAT敏感的细胞株，然后再与人扁桃腺、脾脏、淋巴结和外周血来源的淋巴细胞分别融合，均获成功，融合率达41～129/107。初步实验结果显示8-AG抗性HM-KM31是一株较为理想的用于人单克隆抗体（以下简称单抗）
从15例人实体瘤中用酶消化法分离出肿瘤浸润淋巴细胞（TIL），将TIL培养于含rIL-2和rTNF-α的完全培养基中，定期测定TIL的表型和细胞毒性，结果显示，经上述条件培养的TIL只表现对自体新鲜瘤细胞的杀伤，而对同种异体新鲜瘤细胞和其它培养的瘤细胞株呈现很低的细胞毒性。CD8+细胞的数量与对自体瘤细胞的杀伤呈正比，这种特异性的CTL在体外可维持其活性达40日之久。某些例子的CD8+细胞达98%
本文报道正常人脾和外周血淋巴细胞在激活后，能明显清除由黄嘌呤氧化酶-次黄嘌呤产生的超氧阴离子，LAK细胞诱导至第20天时自由基清除能力达到高峰。其清除效应不受细胞死活影响。LAK细胞能表达一种Cu++Zn++SOD样活性的物质，但不能与Cu++Zn++SOD多克隆抗体结合，氰化钾能抑制其活性。LAK细胞SOD表达高峰SOD活性当量为546±100ng/106细胞，是静止淋巴细胞的16倍。我们认为脾