论文部分内容阅读
氟西汀（Fluoxetine）是一种5-羟色胺重摄取抑制剂，由于没有抗胆碱作用及心血管副作用，临床上广泛用于抑郁症、强迫症和神经性贪食的长期治疗。本品在胃肠道吸收，口服生物利用度近100％，口服1～2周后达稳态血药浓度，血浆蛋白结合率为94％，约80％的代谢产物经尿液排泄，15％经粪便排泄。其半衰期长，t1／2约70h（1～3d），代谢产物去甲氟西汀也具有生理活性，t1/2长约330h（7～15d）。由于氟西汀是CYP450抑制剂，能使其它药物的代谢减慢从而干扰药物的代谢；另一方面，氟西汀被体内S-美芬妥