【摘 要】
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共纳入9例掌纤维瘤患者,其中男5例,女4例,发病年龄17~68岁,发病部位以掌尺侧多见。肿瘤大体均为单结节状,大小0.8~2.2(平均1.3)cm,切面实性灰白灰黄色。镜下病变由增生的梭形
【机 构】
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佛山市中医院病理科,湖南省人民医院病理科
【基金项目】
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广东省杰出青年医学人才基金项目(粤卫201895号),佛山市十三五医学重点专科建设项目(FSZDZK135018),佛山市杰出青年医学人才基金项目(201800206)
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共纳入9例掌纤维瘤患者,其中男5例,女4例,发病年龄17~68岁,发病部位以掌尺侧多见。肿瘤大体均为单结节状,大小0.8~2.2(平均1.3)cm,切面实性灰白灰黄色。镜下病变由增生的梭形纤维母细胞和不等量的胶原纤维组成,呈束状排列,浸润筋膜组织,核分裂罕见。免疫组织化学显示梭形细胞均表达Vimentin及SMA,Calponin,MSA等肌源性标志物,β-catenin有5例核阳性、4例阴性(核阳性率56%),而Desmin,S-100,CD34,EMA均阴性,Ki-67增殖指数小于2%。7例获得随访2
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