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幼儿嗜酸粒细胞白血病一例
【机 构】
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745000 甘肃省庆阳地区中医院,745000 甘肃省庆阳地区中医院,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1992年13期
其他文献
应用扫描电镜和超薄切片、冷冻复型在透射电镜下观察2例自身免疫性溶血性贫血（AIHA ）脾切除后的脾脏超微结构，对脾脏巨噬细胞与红细胞形态学特征、相互关系及其功能认识进行了描述与讨论。证明了脾窦巨噬细胞对红细胞的吞噬作用，较好地了解了AIHA脾脏对红细胞的破坏。
用细胞亲和层析技术分离得到膜上缺乏乙酰胆碱脂酶（AchE ）和缺乏C3转化酶衰变加速因子（ DAF ）的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ PNH ）红细胞，并用免疫荧光标记法及流式细胞仪测定红细胞膜上AchE，结果显示AchE和DAF从膜上丢失不同步；DAF （-）和AchE （ - ） PNH红细胞在蛇毒因子溶血试验中溶血率较PNH混合红细胞群明显增高。用蛇毒因子溶血纯化的PNH红细胞，其膜上的Ach
报道3例活性正常而低底物活性、热稳定性异常的遗传性红细胞丙酮酸激酶缺乏症病例，均经同类底物利用率测定和家系调查加以证实。临床表现的共同点为先天性慢性溶血性贫血。还对该症的溶血机制进行了讨论。
应用聚合酶链反应结合寡核苷酸探针斑点杂交技术，完成了福建、湖北、贵州三省70例β-地中海贫血患者117条染色体的β基因突变类型及其频率的分析。共检测到7种突变类型。福建、湖北两省以密码子41-42移码突变和IVS-II-654位核苷酸突变发生率最高，而贵州省则以密码子41-42移码突变和密码子17突变的发生率最高。结合以前的研究〔1〕，基本了解了我国南方各省β-地中海贫血基因的突变类型及其分布情况
报告ABO血型不合的骨髓移植7例。3例为次要ABO血型不合，移椬的骨髓未进行离心去除血浆处理，移椬后输与患者同型的血小板和全血。4例主要ABO血型不合者输骨髓前，先对患者进行血浆置换，移植后依据供、受者配对的血型，选输供者型或AB型的血小板和全血。所有患者，术中、术后皆未发生明显溶血，经血型及染色体证实，移植的骨髓均持久植活。现6例存活并特续缓解，1例死于霉菌败血症。