【摘 要】
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异基因造血干细胞移植(HSCT)是目前可能治愈急性白血病等血液系统恶性肿瘤的主要方法之一[1]。近年来,得益于预处理、移植物抗宿主病(GVHD)防治方案及对症支持治疗的改善,移
【基金项目】
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国家自然科学基金资助(No.81560024)
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异基因造血干细胞移植(HSCT)是目前可能治愈急性白血病等血液系统恶性肿瘤的主要方法之一[1]。近年来,得益于预处理、移植物抗宿主病(GVHD)防治方案及对症支持治疗的改善,移植后无病生存率(DFS)、总生存率(OS)不断提高,移植相关死亡率(TRM)显著下降,HSCT在临床得到广泛应用。目前认为,当拥有匹配的人类白细胞抗原(HLA)相合的同胞供者(MSD)或无关供者(MUD)时首选MSD或MUD移植[2-4]。
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