3-异丁基-1-甲基黄嘌呤对星形胶质细胞环磷酸鸟苷和胶质纤维酸性蛋白的影响

来源 :中国临床神经科学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liyyng1987
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目的:探讨不同浓度的非特异性磷酸二酯酶(PDEs)抑制剂3-异丁基-1-甲基黄嘌呤(IBMX)对星形胶质细胞中环磷酸鸟苷(cGMP)浓度及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达的影响。方法:体外纯化培养的SD乳鼠大脑皮质星形胶质细胞经鉴定(GFAP阳性)后随机分成8组,经不同浓度的IBMX干预后,用放射免疫法测定胞内cGMP浓度,免疫荧光测定细胞的GFAP荧光强度值。结果:IBMX 0.3和0.4 mmol·L~(-1)干预后,cGMP浓度及GFAP表达量与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05),两者水平随IBMX干预浓度的增加而增高,呈显著正相关(相关系数为0.95)。结论:IBMX可抑制PDEs的表达和cGMP降解。 Objective: To investigate the effects of different concentrations of 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX), a nonspecific phosphodiesterase (PDE) inhibitor, on cGMP and glial fibrosis in astrocytes Effect of acidic protein (GFAP) expression. Methods: The cortical astrocytes cultured in vitro were identified (GFAP-positive) and divided into 8 groups randomly. After intervention with different concentrations of IBMX, intracellular cGMP concentrations were determined by radioimmunoassay. Immunofluorescence assay GFAP fluorescence intensity value. Results: Compared with the control group, the levels of cGMP and GFAP were significantly increased after IBMX 0.3 and 0.4 mmol·L -1 intervention (P <0.05). The levels of cGMP and GFAP increased with the increase of IBMX concentration Increased, was significantly positive (correlation coefficient of 0.95). Conclusion: IBMX can inhibit the expression of PDEs and cGMP degradation.
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