【摘 要】
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目的:研究阿司匹林缓释胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性.方法:健康志愿者20名,用随机双交叉试验方法,单剂量及多剂量po试验及对照制剂162.5和1 50 mg,剂间间隔为2周.用
【机 构】
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温州医学院,浙江康乐药业有限公司,华中科技大学
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目的:研究阿司匹林缓释胶囊的人体相对生物利用度和生物等效性.方法:健康志愿者20名,用随机双交叉试验方法,单剂量及多剂量po试验及对照制剂162.5和1 50 mg,剂间间隔为2周.用高效液相色谱法测定阿司匹林体内活性代谢产物水杨酸的血浆药物浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价.结果:单剂量口服试验及对照制剂的Cmax分别为2.77±0.68和2.62±0.83 mg@L;tmax分别为2.87±2.52和3.48±2.09 h; t
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