【摘 要】
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目的 探究葛根素对高脂血症（Hyperlipidemia, HLP）模型小鼠的作用效果及其作用机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组（Control）、HLP模型组（Model）、葛根素治疗组（PUE）。除对照组外另两组通过喂食高脂饲料建立HLP模型。葛根素治疗组分别给予低（50mg/kg）、中（100mg/kg）、高（200mg/kg）剂量葛根素灌胃，对照组和模型组灌胃等量生理盐水。通过病
【基金项目】
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云南省重大科技专项计划（202102AE090031）； 云南省中医药学分子生物学重点实验室项目（2019DG016）;云南省中医药学分子生物学重点实验室开放课题基金（30170104809）； 云南省科技厅科技计划（2021AZ070001-026）；
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目的 探究葛根素对高脂血症（Hyperlipidemia, HLP）模型小鼠的作用效果及其作用机制。方法 C57BL/6小鼠随机分为对照组（Control）、HLP模型组（Model）、葛根素治疗组（PUE）。除对照组外另两组通过喂食高脂饲料建立HLP模型。葛根素治疗组分别给予低（50mg/kg）、中（100mg/kg）、高（200mg/kg）剂量葛根素灌胃，对照组和模型组灌胃等量生理盐水。通过病理切片观察小鼠肝脏变化；Q-PCR检测肝组织中脂蛋白脂酶（LPL）、脂肪酸合成酶（FAS）、固醇调节元件结合蛋白-1c（SREBP-1c）的mRNA相对表达量；Western blot检测肝组织中Ⅰ类磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）/雷帕霉素靶体蛋白（mTOR）信号通路蛋白磷酸化表达水平。结果 与模型组相比，葛根素组小鼠肝组织细胞空泡样改变和脂滴明显减少，血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）显著降低，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显升高；LPL mRNA相对表达量升高（P＜0.05）,FAS、SREBP-1c mRNA相对表达量降低（P＜0.05）,并且在葛根素干预后，小鼠肝脏组织PI3K、AKT、mTOR蛋白磷酸化水平降低（P＜0.05）。结论 葛根素可降低血清TC、LDL-C水平，升高HDL-C水平，调节HLP,其作用机制可能是通过抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路调节高脂血症。
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