【摘 要】
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目的原核表达、纯化HIV-1型HXB2株蛋白酶(Protease,PR),用于对HIV-1 Gag P2/NC蛋白酶切割位点序列随机突变的噬菌体展示文库的切割筛选.方法根据HIV-1 HXB2株PR DNA序列设计
【机 构】
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第二军医大学微生物学教研室,上海,200433安徽医科大学病理学教研室,合肥,230032;上海长海医院输血科,上海,200433;上海市公共卫生中心,上海,201508;
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目的原核表达、纯化HIV-1型HXB2株蛋白酶(Protease,PR),用于对HIV-1 Gag P2/NC蛋白酶切割位点序列随机突变的噬菌体展示文库的切割筛选.方法根据HIV-1 HXB2株PR DNA序列设计引物,用重叠延伸PCR方法合成使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1 PR的DNA编码序列,用T/A克隆法将其插入pMD18-T载体进行测序.将HIV-1 PR DNA克隆至原核表达载体pQE30,在大肠杆菌M15中进行诱导表达,用Ni-NTA亲和柱对表达蛋白进行纯化,SDS-PAGE鉴定,并用HIV阳性血清进行免疫反应性的鉴定.结果合成的使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1PR的DNA编码序列,经测序显示其编码氨基酸序列与原始序列完全一致.所构建的HIV-1 PR原核表达质粒pQE30-pr,经IPTG诱导后,表达出相对分子质量为14 000的HIV-1 PR蛋白,纯化的目的蛋白浓度为7.74 mg/ml.ELISA检测该蛋白与HIV阳性血清呈特异性反应.结论已成功合成并克隆了使用大肠杆菌偏好密码子的HIV-1 PR的DNA编码序列,经表达及纯化的HIV-1 PR蛋白具有免疫学特性.
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