【摘 要】
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目的 构建血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD- ECGF)的原核表达载体。方法 设计引物扩增 PD- ECGF的 c D-NA,然后亚克隆入原核表达载体 p QE和 p ET- 32 a,并转化入大肠杆菌
【机 构】
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目的 构建血小板衍化内皮细胞生长因子 (PD- ECGF)的原核表达载体。方法 设计引物扩增 PD- ECGF的 c D-NA,然后亚克隆入原核表达载体 p QE和 p ET- 32 a,并转化入大肠杆菌 JM10 9。结果 通过菌落原位杂交、PCR和重组质粒酶切分析等方法 ,筛选出重组阳性克隆。结论 此重组质粒可用于原核表达等进一步研究。
Objective To construct a prokaryotic expression vector of platelet-derived endothelial cell growth factor (PD-ECGF). Methods c D-NA of PD-ECGF was amplified by primer design and then subcloned into prokaryotic expression vectors p QE and p ET-32 a and transformed into E. coli JM109. Results The recombinant positive clones were screened by colony in situ hybridization, PCR and recombinant plasmid digestion analysis. Conclusion This recombinant plasmid can be used for further research such as prokaryotic expression.
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