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从黄蜀葵（Abelmoschus manihot）花瓣中通过简并引物克隆得到查尔酮合成酶基因cDNA核心序列，根据核心序列设计特异引物，再应用5’RACE和3’RACE技术分另t3扩增该序列的5’末端和3’末端序列，最后通过序列拼接获得黄蜀葵查尔酮合成酶基因（AmCHS）eDNA全序列．序列分析结果表明AmCHScDNA编码区长1170bp，编码389个氨基酸．其氨基酸序列与其它已知高等植物CHS基因具有很高的同源性，并且包含了CHS具有的活性位点和催化位点等保守性位点．