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目的 建立血汗净口服液的质量控制方法并考察其制剂稳定性。方法 采用分光光度法测定其总氨基酸的含量，并用留样观察法进行初步稳定性实验。结果 标准曲线A=0．1016C-0．0269（r=0．9996），平均回收率为99．19％，RSD为1．78％（n=6）。该制剂在3个月内，各项考察指标均无明显变化。结论 该方法简便、快速、准确可靠。制剂在考察期内质量稳定。