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目的克隆大鼠胶质细胞源性营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)基因,构建重组质粒pAd-GDNF,并观察GDNF基因在3周龄大鼠卵巢的表达.方法从3周龄大鼠卵巢组织中提取总RNA,用PT-PCR方法扩增出两个分别约668 bp、590 bp的片段,并将其中约668 bp的片段克隆到载体pAdTrack-CMV中,进行酶切鉴定和序列分析.结果证实成功克隆到大鼠GDNF基因.出生后发育期成年大鼠卵巢组织表达两种GDNF mRNA,其中长的m