KDP胞外502～764位氨基酸基因合成,表达及功能鉴定

来源 :中国生物化学与分子生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bdwldy

【摘要】

：

应用基因搭桥法及Ｔａｑ酶聚合反应合成了编码人血管内皮生长因子受体－Ⅱ（ｈＶＥＧＦＲ－Ⅱ，ＫＤＲ）第５０２～７６４位２６２个氨基酸的基因片段。ＤＮＡ序列分析表明，合成的７８６ｂｐ的基因片段与文献报道的ＫＤＲ相应ｃＤＮＡ序列完全一致。将该基因与原核事

【作者】

：

肖畅刘丽

【机构】

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白求恩医科大学基础医学院,空军总医院空军分子生物学研究中心

【出处】

：

中国生物化学与分子生物学报

【发表日期】

：

2000年1期

【关键词】

：

基因合成蛋白表达 KDR 肿瘤治疗人源化Fab抗体 Vascular endothelial growth factor receptor Gene sy

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应用基因搭桥法及Ｔａｑ酶聚合反应合成了编码人血管内皮生长因子受体－Ⅱ（ｈＶＥＧＦＲ－Ⅱ，ＫＤＲ）第５０２～７６４位２６２个氨基酸的基因片段。ＤＮＡ序列分析表明，合成的７８６ｂｐ的基因片段与文献报道的ＫＤＲ相应ｃＤＮＡ序列完全一致。将该基因与原核事蛋白表达载体ｐＧＥＸ－３Ｘ重组，在大肠杆菌ＪＭ１０９中表达了ＧＳＴ－ＫＤＲ２６２融合蛋白，表达量约占菌体总蛋白的３５％。表达产物依次经包涵体分离、变性、复

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