【摘 要】
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建立了同时检测丁丙诺啡和纳洛酮的超高效液相色谱的分析方法。分析柱为Waters Acquity BEH C18超高效液相色谱柱,紫外检测波长为280nm,流动相为甲醇-甲酸(0.2%)水,梯度洗脱,
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建立了同时检测丁丙诺啡和纳洛酮的超高效液相色谱的分析方法。分析柱为Waters Acquity BEH C18超高效液相色谱柱,紫外检测波长为280nm,流动相为甲醇-甲酸(0.2%)水,梯度洗脱,两种分析物在3min内即可达到良好分离。纳洛酮和丁丙诺啡的线性范围分别为1～25μg/mL,2～50μg/mL,线性相关系数分别为0.9992,0.9995。检出限为0.2μg/mL。考察了甲醇和乙腈两种流动相体系对样品的分离效果,发现甲醇流动相体系的响应高于乙腈流动相体系。在优化条件下,对丁丙诺啡舌下含片以及加标后样品进行测定,且对其方法学进行考察,加标平均回收率在91.3%～100.1%之间,RSD小于5%。
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