【摘 要】
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腺相关病毒（AAV）载体已成为当前基因治疗中最有潜力的病毒载体，在肝移植面临的缺血再灌注损害、免疫排斥反应等问题的基因治疗中发挥其独具的优势．他安全，无致病性，低免疫原性，高效
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属二院肝胆外科,哈尔滨医科大学附属二院普外一科
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腺相关病毒（AAV）载体已成为当前基因治疗中最有潜力的病毒载体，在肝移植面临的缺血再灌注损害、免疫排斥反应等问题的基因治疗中发挥其独具的优势．他安全，无致病性，低免疫原性，高效转染肝脏并且目的基因长期表达．同时AAV用于肝移植基因治疗又涉及到一些问题，如肝移植中不可避免的缺血再灌注损伤、AAv目的基因表达的峰值延迟现象以及AAV与肿瘤发生的关系等，本文就以上问题进行综述．
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