【摘 要】
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1 病例报告rn 男,6月龄。因气促、发绀6个月入院。患儿出生后即有气促,喂养困难,烦哭,哭闹后口唇轻微发绀。在外院就诊考虑先天性心脏病。入院时查体:T36.6℃,R64次/min,P170次/
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1 病例报告rn 男,6月龄。因气促、发绀6个月入院。患儿出生后即有气促,喂养困难,烦哭,哭闹后口唇轻微发绀。在外院就诊考虑先天性心脏病。入院时查体:T36.6℃,R64次/min,P170次/min,体重5kg,发育稍差,消瘦,神志清楚,烦燥,呼吸急促,可见鼻翼扇动,未见三凹征;左肺呼吸音减弱,可闻及少许不固定的水泡音,心尖搏动位于胸骨右缘第三、四肋间,未闻及病理性杂音,腹软,肠鸣音可闻及。血Hb102g/L,RBC3.68×1012/L,WBC8.6×109/L,N0.45,L0.55。外院心脏彩超示:右旋心(单发右位心)。诊断:先天性心脏病;支气管肺炎。入院后的第2天行ECG检查示:窦性心律;单发右位心(异常Q波)。胸部X线片示:心影、纵隔向右侧推压移位直达右侧胸壁,左侧肺野仅及后第四肋水平,左侧肋膈抬高,膈面光整,侧位片上偏前。膈下可见充气的胃肠影。立即行上消化道造影示:食管位于纵隔,从贲门至幽门。钡剂显示管道曲折360°。肠管影考虑为上升结肠。印象:先天性膈膨升。转外科行左膈肌折叠缝合术,术中见:左膈肌变薄膨出,脾胃上移左胸腔,右位心,左肺二叶,左下肺叶发育不良。术后诊断:先天性膈膨升。术后患儿气促、发绀明显好转,胸部听诊左肺呼吸音明显增强,复查胸部X线片示:左肺复张,左膈复位。
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