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目的探讨以最近发展起来的核转染技术直接将编码红色荧光蛋白DNA质粒转染到兔原代骨髓基质细胞细胞核内进行基因修饰的可行性.方法从兔股骨抽取骨髓,密度梯度离心法获取原代骨髓基质细胞.以NucleofectorTM技术转染pDsRed1-N1(DsRed组),以同期培养未转染的细胞作为对照组.测定细胞的活力、贴壁率、生长曲线以及转染的效率.结果在转染后48h成功发现DsRed的表达.两组细胞具有相似的形态学变化、贴壁率以及生长曲线.DsRed的表达逐渐增强,至第10天达到最高峰(54.2%),观察1个月未发现表