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为了选择适宜的启动子调控外源基因的表达,以改善马立克氏病毒对载体的重组病毒的免疫保护力,克隆了马立克氏病病毒(MDV)CVI988株病毒囊膜糖蛋白B(gB)启动子,通过测序分析发现克隆的gB启动子与GenBank上发表的MDVGA株序列的同源性为99.5%。分别以β-半乳糖苷酶(β-galactosidase)和虫荧光素酶(1uciferase)为报告基因,构建pSK-gB-LacZ和pga-Luc真核表达载体。将pSK-gB-LacZ转染的中国地鼠卵巢(Chinese hamster ovary,CHO