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目的:探讨低剂量镉(Cadmium,Cd)暴露对分化破骨细胞骨骼吸收活性的影响。方法:M-CSF(25ng/mL)+RANKL(30ng/mL)诱导RAW264.7细胞向破骨细胞分化,同时加入不同浓度Cd。通过实时荧光定量PCR实验,TRAP染色实验和骨吸收活性分析实验研究Cd对破骨细胞分化与活化的影响。结果:低浓度Cd能够促进破骨细胞活化相关基因CathepsinKmRNA和MMP-9mRNA的表达,刺激TRAP阳性细胞的分化,并增强分化破骨细胞的骨吸收活性。结论:低浓度Cd能够促进破骨细胞活化,表现为