【摘 要】
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本研究旨在建立-种同时筛查FLT3-ITD突变和NPM1突变的检测方法。设计2对引物，分别扩增NPM1基因的外显子12和FLT3基因的外显子14、内含子14、外显子15，以覆盖几乎所有已知突变位
【机 构】
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福建医科大学教学医院（厦门中山医院）,厦门大学生命科学院
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本研究旨在建立-种同时筛查FLT3-ITD突变和NPM1突变的检测方法。设计2对引物，分别扩增NPM1基因的外显子12和FLT3基因的外显子14、内含子14、外显子15，以覆盖几乎所有已知突变位点。对双重PCR体系的反应程序和引物浓度比例进行优化，将双重PCR产物通过毛细管电泳分离，根据野生型产物和突变型产物的大小差异来判断突变存在与否并利用产物的峰面积对突变比例进行定量，并对突变阳性标本进行测序验证。结果表明，在93例标本中NPM1突变者17例（18．5％），FLT3-ITD突变者15例（16．3％），
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