目的 探讨β射线对血管内皮细胞和平滑肌细胞的细胞效应. 方法 培养人脐静脉内皮细胞和牛主动脉平滑肌细胞,接受0、1.25、2.5、5.0、10、40、Gy β射线后,以四唑盐(MTT)比色实验评价剂量-效应关系,用划痕实验研究β射线对两种细胞增殖的影响.血管内皮细胞经0、2.5、5.0、10、20 Gy照射后,进行透射电镜超微结构观察和使用流式细胞仪进行DNA倍体及凋亡率分析. 结果 血管内皮细胞在照射后2、24h,在1.25~40Gy其增殖呈剂量依赖性抑制;在照射后48、72 h,其剂量依赖性抑制在10Gy时处于平台期.血管平滑肌细胞在照射后2、24和48h,其增殖抑制在10Gy时处于平台期;在照射后72 h,其增殖抑制在5Gy时处于平台期.在照射后72 h,吸收剂量为5Gy时,血管平滑肌细胞和内皮细胞的抑制率分别为27.9%和19.0%(P=0.016);吸收剂量为10Gy时,血管平滑肌细胞和内皮细胞的抑制率分别为33.7%和20.9%(P=0.002).划痕实验示吸收剂量为5Gy时血管内皮细胞几乎完全充填裂隙,而平滑肌细胞较少充填裂隙;10Gy照射后,内皮细胞充填裂隙数量减少,而平滑肌细胞几乎未充填裂隙.透射电镜未发现典型的凋亡征象,流式细胞仪检查各实验组和对照组的凋亡率均<4.4%.DNA倍体分析发现对照组G2/M期细胞数百分比为13.09%,各照射组依次为16.65%、23.89%、28.85%、32.43%(P均<0.01);G0/G1期对照组为76.08%,各照射组依次为74.05%(P<0.05)、70.28%(P<0.01)、64.35%(P<0.01)、62.09%(P<0.01);S期对照组为10.75%,各剂量组依次为9.30%(P>0.05)、5.83%(P<0.01)、6.80%(P<0.01)、5.48%(P<0.01). 结论 β射线照射后血管内皮细胞和平滑肌细胞的增殖均受抑制,血管内皮细胞比平滑肌细胞有更大的辐射耐受性.血管内皮细胞经β射线2.5~20Gy照射后,未发现明显凋亡和坏死.5~10Gy吸收剂量窗将最大限度地抑制血管平滑肌细胞增殖,在一定程度上兼顾保护血管内皮细胞.
β射线内照射抑制血管内皮细胞和平滑肌细胞增殖的研究
【摘 要】
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目的 探讨β射线对血管内皮细胞和平滑肌细胞的细胞效应. 方法 培养人脐静脉内皮细胞和牛主动脉平滑肌细胞,接受0、1.25、2.5、5.0、10、40、Gy β射线后,以四唑盐(MTT)比色实验评价剂量-效应关系,用划痕实验研究β射线对两种细胞增殖的影响.血管内皮细胞经0、2.5、5.0、10、20 Gy照射后,进行透射电镜超微结构观察和使用流式细胞仪进行DNA倍体及凋亡率分析. 结果 血管内
【机 构】
:
200001上海第二医科大学附属仁济医院核医学科(现在南京医科大学第一附属医院核医学科,210029),200001上海第二医科大学附属仁济医院核医学科,200001上海第二医科大学附属仁济医院核医学
【出 处】
:
中华核医学与分子影像杂志
【发表日期】
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0年23期
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