【摘 要】
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以3-氨基苯酚为原料,经酰化、甲基化反应和Fries重排反应制得N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺,再经去乙酰化、重氮化和Sandmeyer反应得到4-氯-2-羟基苯乙酮,总收率约44%。
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以3-氨基苯酚为原料,经酰化、甲基化反应和Fries重排反应制得N-(4-乙酰基-3-羟基苯基)乙酰胺,再经去乙酰化、重氮化和Sandmeyer反应得到4-氯-2-羟基苯乙酮,总收率约44%。
Using 3-aminophenol as raw material, N- (4-acetyl-3-hydroxyphenyl) acetamide was prepared by acylation, methylation and Fries rearrangement reaction, and then deacetylated, diazotized and Sandmeyer reaction 4-chloro-2-hydroxyacetophenone, the total yield of about 44%.
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