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重组人粒细胞集落刺激因子诱发Sweet综合征一例
【机 构】
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210006 南京军区南京总医院血液科,210006 南京军区南京总医院血液科,210006 南京军区南京总医院血液科,210006 南京军区南京总医院血液科,
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1995年16期
其他文献
应用序列特异引物多聚酶链反应（PCR）方法对82名无血缘关系的广西壮族健康人的HLA-DQA1进行基因分型。共检出7种DQA1等位基因，以DQA1 * 0301的频率最高，达31%，其次为DQA1 *0104,0102和0501，检出率分别为24.3%,16.9%和ll.7%。未检出的等位基因有DQA1* 0201,0302和0601。结果表明，壮族的HLA-DQA，等位基因频率分布除与中国南方人
用多聚酶链反应（PCR）技术检测了35例多发性骨髓瘤（MM）患者的外周血（其中8例同时测骨髓）及1例未定性单克隆丙种球蛋白病（MGUS）患者的外周血和骨髓的免疫球蛋白重链（IgH）基因重排。8例MM的骨髓标本7例阳性。35例外周血23例阳性，阳性率为65.7%。其中II、Ⅲ期阳性率明显高于I期；IgG型阳性率高于IgA及IgD型。另1例MGUS患者的外周血及骨髓均未测出IgH基因重排。作者认为，l
以多聚酶链反应-单链构象多态性（PCR-SSCP）分析（技术研究）36例不同类型的白血病P53抗癌基因点突变，结果在14例淋巴细胞白血病中发现3例有P53〗因片段的泳动变位。进一步对其中的1例急性淋巴细胞白血病进行核苷酸序列直接测定，显示在第7外显子的257位编码子核苷酸由CTG突变为CAG、氨基酸由天冬氨酸突变为缬氨酸。22例髓系白血病未发现有P53基因的点突变。结果提示p53抗癌基因点突变导致
采用抗C9-Sepharose亲和层析柱，从正常人红细胞膜分离出同种限制因子（HRF）。试验表明它有限制末端补体溶血的功能。用细胞亲和层析法从混合的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）红细胞中分离出纯而完整的PNH III型细胞。试验说明纯PNH III型细胞上缺乏HRF。
报道9例Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL)的临床和实验研究结果。Ph+ALL占同期研究的31例成人ALL的29% ,其中4例Ph染色体与正常核型嵌合，3例合并+ 17。病情完全缓解后；2例Ph染色体消失，1例其百分比显著降低。免疫表型检测8例为B系列ALL。以CD10+、CD19+、CD22-/+为主要表型，同时有CD2和CD34的高表达。1例病程中转变为杂合性急性白血病。上述免疫