【摘 要】
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利用植物基因工程技术,构建了植物表达载体pBI121 35S∷SlWRKY80,并利用根癌农杆菌介导法转化番茄,得到转基因阳性植株.通过生物信息学分析SlWRKY80蛋白序列与9种物种进行同
【基金项目】
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国家杰出青年科学基金项目（30825030）,国家自然科学基金项目（31171179）
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利用植物基因工程技术,构建了植物表达载体pBI121 35S∷SlWRKY80,并利用根癌农杆菌介导法转化番茄,得到转基因阳性植株.通过生物信息学分析SlWRKY80蛋白序列与9种物种进行同源比对,发现高度保守的WRKY结构域和C2HC型锌指结构.采用Real Time PCR分析转基因植株中SlWRKY80 mRNA的表达情况,结果显示SlWRKY80的表达量显著下调,出现共抑制现象.用不同浓度的NaCl对转基因种子和野生型种子进行胁迫处理,结果显示在NaCl浓度为100 mM和150 mM时,转基因幼
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