【摘 要】
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目的观察氟比洛芬酯微球制剂复合芬太尼术后患者自控静脉镇痛(PCIA)效果。方法宫颈癌根治术患者240例随机均分为两组:A组PCIA采用氟比洛芬酯复合芬太尼(氟比洛芬酯300mg+芬太
【机 构】
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南通市肿瘤医院麻醉科; 南通大学附属医院麻醉科;
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目的观察氟比洛芬酯微球制剂复合芬太尼术后患者自控静脉镇痛(PCIA)效果。方法宫颈癌根治术患者240例随机均分为两组:A组PCIA采用氟比洛芬酯复合芬太尼(氟比洛芬酯300mg+芬太尼1.2mg);B组PCIA单用芬太尼(芬太尼2.4mg)。两组均用生理盐水配置成150ml,持续输注量2ml/h;PCIA单次量2ml/次,锁定时间10min。记录术后12、24、48和72h的VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分和不良反应发生情况。并于镇痛治疗前后采用Sonoclot凝血与血小板功能分析仪评定凝血功能。结果 A组术后12h和24h的VAS疼痛评分低于B组(P<0.01),而Ramsay镇静评分高于B组(P<0.01);但术后48h和72h的VAS疼痛评分和Ramsay镇静评分相仿(P>0.05)。术后A组PCIA按压次数少于B组(P<0.01)。两组镇痛期血小板功能与术前相仿(P>0.05)。A组不良反应发生率低于B组(P<0.05)。结论氟比洛芬酯微球制剂复合芬太尼用于术后PCIA优于单用芬太尼。
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