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以耐药标记的鸭大肠杆菌ZB078（Ery^r，Chl^s）为亲本菌株，在DNase I始终存在的条件下，采用溶菌酶-EDTA法制备原生质体，然后在高渗琼脂平板上再生。通过优化溶菌酶-EDTA的工作浓度与作用时间、原生质体不同的处理方式和再生培养基中蔗糖浓度等条件，摸索出ZB078以0．2g／L溶菌酶作用20min后补加EDTA至终浓度为0．01mmol／L继续作用16min为最佳试验条件，并成功获得了91．94％的原生质体制备率和37．29％的再生率，为下一步进行融合试验提供了依据：