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通过DNA体外重组和转染技术, 将已构建好的含有p15基因全长的质粒pXJ-41-p15转染p15 缺失的人黑色素瘤细胞A375,经G418筛选出阳性单克隆,并经PCR、蛋白质印迹等检测,证 明建立了p15稳定高表达的细胞模型.实验表明,经佛波酯(PMA)长期处理,实验组细胞中的p 15表达水平进一步上升,同时观察到蛋白激酶C(PKC)活性下降,与对照组细胞相比p15高 表达的细胞PKC活性及细胞生长均受到较强烈的抑制,并能引起约30%的实验组细胞发生凋 亡.凋亡细胞中Caspase3 P20亚基的水平上