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负链RNA病毒基因组由单负链RNA构成.其基因组RNA需要被转录为mRNA才能引导病毒蛋白在细胞内合成.使用传统的DNA重组技术对负链RNA病毒进行基因操作已经难以奏效.反向遗传学方法是通过反转录病毒RNA为cDNA,从而构建成含有病毒基因组cDNA的质粒并转染相应细胞产生病毒.通过中间的DNA环节在DNA相对负链RNA病毒基因组进行人工操作,这使得研究者可以自定义产生需要的病毒.因而研究反向遗传学技术的建立、发展过程以及它在相关病毒基因片段结构功能、疫苗研制、外源基因表达、基因治疗等方面的应用很有意义。