【摘 要】
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[目的]用生信技术挖掘弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）预后相关的长链非编码RNA（lncRNA）,探究其靶基因潜在的生物功能及核心靶基因。[方法]使用TCGA数据库中弥漫大B细胞淋巴瘤患者的基因表达矩阵和临床数据，以及GTEx中正常组织的表达矩阵，利用Cox回归筛选弥漫性大B细胞淋巴瘤预后相关的lncRNA。在筛选表达及预后差异显著的lncRNA后，使用LncSEA数据库预测其靶基因，并通过R包
【基金项目】
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甘肃省自然科学基金项目（21JR7RA394;21JR11RA104）；
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[目的]用生信技术挖掘弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）预后相关的长链非编码RNA（lncRNA）,探究其靶基因潜在的生物功能及核心靶基因。[方法]使用TCGA数据库中弥漫大B细胞淋巴瘤患者的基因表达矩阵和临床数据，以及GTEx中正常组织的表达矩阵，利用Cox回归筛选弥漫性大B细胞淋巴瘤预后相关的lncRNA。在筛选表达及预后差异显著的lncRNA后，使用LncSEA数据库预测其靶基因，并通过R包clusterProfiler进行GO和KEGG富集分析。最后，用STRING构建靶基因蛋白互作网络（PPI）,并使用cytoscape筛选核心互作蛋白。[结果]得到了30个与弥漫大B细胞淋巴瘤预后显著的风险因子，其中LINC01473和SEC24B-AS1在DLBCL的表达显著高于正常对照组且预后显著；LINC01473和SEC24B-AS1的靶基因GO主要富集于转录调节复合物、DNA结合转录因子结合等生物过程；Cytoscape筛选出LINC01473和SEC24B-AS1的10个关键靶基因，包括EP300、MYC、TP53、JUN、HDAC1、SMAD4、ESR1、FOS、CEBPA和AR。[结论]LINC01473和SEC24B-AS1是弥漫性大B细胞淋巴瘤中高表达且预后显著的lncRNA,其靶基因调控通路及核心关键靶基因揭示了该疾病的生物学过程，为早期诊断治疗提供了生物标志物。
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