探讨环氧化物酶-2(COX-2)、细胞核增殖指数(Ki-67)在结肠癌组织中的表达及其与侵袭转移等生物学行为的关系。
方法应用免疫组织化链霉菌抗生物素蛋白一过氧化物酶连结法，检测120例结肠癌、40例癌旁异型组织和20例正常结肠黏膜组织中COX-2、Ki-67的表达，比较COX-2、Ki-67的表达与结肠癌发生、分化、浸润和转移的关系及COX-2与Ki-67二者表达的相关性。采用SPSS17.0软件包，进行Fisher精确概率法及Spearman等级相关分析，COX-2、Ki-67在结肠癌中的表达等计数资料用χ2检验。
结果COX-2和Ki-67在结肠癌组织中的表达(78.3%、73.3%)显著高于癌旁组织(25.0%、35.0%)和正常结肠黏膜组织(10.0%、20.0%)(COX-2：结肠癌组织与癌旁组织比较：χ2＝18.755，P<0.05；结肠癌组织与正常结肠黏膜组织比较：χ2＝29.511，P<0.05；Ki-67：结肠癌组织与癌旁组织比较：χ2＝9.538，P<0.05；结肠癌组织与正常结肠黏膜组织比较：χ2＝24.621，P<0.05)。COX-2、Ki-67在高级别与低级别结肠癌(COX-2：χ2＝6.591，P<0.05；Ki-67：χ2＝6.160，P<0.05)、不同分期(A＋B期与C＋D期比较：COX-2：χ2＝4.925，P<0.05；Ki-67：χ2＝6.317，P<0.05)、淋巴结有无转移(COX-2：χ2＝6.104，P<0.05；Ki-67：χ2＝6.104，P<0.05)不同组间表达差异有统计学意义；而在结肠癌不同组织学类型中的表达，差异无统计学意义(χ2＝1.960，P>0.05)。COX-2与Ki-67的表达正相关(r＝0.323，P<0.05)。
结论COX-2、Ki-67异常表达与结肠癌的发生发展密切相关，在肠癌组织中COX-2表达上调参与肿瘤形成、发展、侵袭和转移，肠癌Ki-67增殖指数高者肿瘤侵袭、转移潜能强；COX-2、Ki-67可作为判断结肠癌生物学行为的临床参考指标。