目的观察Micro RNA-181b(mi RNA-181b)及Toll样受体4(TLR4)对新生大鼠缺氧缺血脑损伤(HIBD)的影响并探讨其潜在机制。方法选取3只1~2日龄新生大鼠脑皮质神经元细胞原代培养7 d,分为对照组和HIBD组。CKK-8法测定原代培养的脑皮质神经元细胞活性,流式细胞术检测细胞凋亡情况,瞬时转染调节细胞内mi RNA-181b及TLR4表达。双荧光素酶实验检测mi RNA-181b对TLR4基因的靶向调控,SYBR Green实时荧光定量PCR观察mi RNA-181b及TLR4 m RNA表达变化。Western blot观察TLR4蛋白在不同组别神经元细胞中的表达。结果与对照组比较,mi RNA-181b在新生大鼠缺氧缺血损伤神经元细胞中表达降低(P<0.05),mi RNA-181b mimic转染后过表达mi RNA-181b能抑制缺血缺氧对新生大鼠神经元细胞的损伤(P<0.05)。双荧光素酶实验证实mi RNA-181b可与TLR4 m RNA 3’-UTR直接结合,发挥对TLR4转录后翻译的抑制作用。进一步机制研究发现,si-TLR4转染后抑制TLR4表达能增加细胞活性,而mi RNA-181b抑制剂anti-mi RNA-181b转染后降低细胞活性,anti-mi RNA-181b与si-TLR4共转染能部分逆转神经元细胞缺血缺氧下的损伤(P<0.05)。结论新生大鼠HIBD神经元细胞中mi RNA-181b能够负性调控TLR4表达发挥一定的神经保护作用。