【摘 要】
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目的比较使用流式细胞仪355 nm和407 nm激光器激发Hochest33342检测细胞凋亡。方法通过ATO药物诱导急性早幼粒白血病细胞(NB4)及血清饥饿法诱导人肺癌细胞(NCl-H292)细胞凋亡
【机 构】
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四川大学华西医院干细胞生物学研究室,中国科学院成都生物研究所,
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目的比较使用流式细胞仪355 nm和407 nm激光器激发Hochest33342检测细胞凋亡。方法通过ATO药物诱导急性早幼粒白血病细胞(NB4)及血清饥饿法诱导人肺癌细胞(NCl-H292)细胞凋亡,取24、48 h时间点收集细胞,进行Hoechst33342-碘化丙啶(PI)双染,分别在配置有两种激光器的流式细胞仪上检测细胞凋亡。结果细胞经处理后24 h,355 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:28.20±4.80)%;NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:(22.47±2.78)%。407 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:25.10±6.19)%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:20.47±1.46%。处理后48 h,355 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:33.60±3.75)%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-(:26.77±1.16)%。407 nm激光器检测NB4细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:(29.47±2.33)%。NCl-H292细胞凋亡率Hoechst33342+/PI-:(31.47±3.05)%。两种细胞处理后比处理前凋亡率明显升高,但355 nm激光器与407 nm激光器检测的凋亡结果差异不明显(P>0.05)。结论 407 nm激光器激发Hoechst33342可检测细胞凋亡。
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