【摘 要】
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目前有关凝胶薄膜电化学形成机理的研究较少。以醋酸铜、正硅酸乙酯和柠檬酸钠在室温下配制了nCu2+∶nCit3-为1∶2,pH值为5.2,nCu2+∶nSi分别为3∶7,2∶8和1∶9的澄清透明的
【机 构】
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重庆大学煤矿灾害动力学与控制国家重点实验室资源及环境科学学院;
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目前有关凝胶薄膜电化学形成机理的研究较少。以醋酸铜、正硅酸乙酯和柠檬酸钠在室温下配制了nCu2+∶nCit3-为1∶2,pH值为5.2,nCu2+∶nSi分别为3∶7,2∶8和1∶9的澄清透明的复合溶胶(Sol 1,Sol 2,Sol 3);以这3种复合溶胶为电解液,采用恒电位沉积法在氧化铟锡(ITO)电极上制备了Cu-SiO2凝胶薄膜,并用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM/EDS)对薄膜进行表征;采用循环伏安法(CV)、交流阻抗技术(EIS)和计时安培法(CA)研究了复合薄膜的沉积机理。结果表明:在沉积电位范围内得到Cu-SiO2薄膜;在低电位下,Cu在Sol 1和Sol 2中的沉积过程为电化学控制,随着电位负移,电化学控制和Cu(Ⅱ)扩散控制同时存在,且Cu(Ⅱ)扩散控制起主要作用。反应电阻随着电位负移先减小再增大,反应电阻增大可能与ITO电极表面凝胶膜的形成有关。Sol 3中,研究电位下同时存在电化学控制和Cu(Ⅱ)扩散控制,且随着电位负移,Cu(Ⅱ)扩散控制也占主要作用。反应电阻随着沉积电位负移一直增大;研究电位下,Cu在溶胶中的电结晶过程遵循三维瞬时成核(3DI)生长机理。
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