【摘 要】
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目的从人脐带血中分选出CD133＋造血祖细胞,并进行长时间干性维持培养。方法通过免疫磁珠法分选出人脐带血中的CD133＋造血祖细胞,经流式细胞仪检测免疫磁珠分选后的CD133＋造血祖
【机 构】
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南方医科大学基础医学院病理学系／／广东省分子肿瘤病理学重点实验室,南方医科大学南方医院妇产科
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目的从人脐带血中分选出CD133＋造血祖细胞,并进行长时间干性维持培养。方法通过免疫磁珠法分选出人脐带血中的CD133＋造血祖细胞,经流式细胞仪检测免疫磁珠分选后的CD133＋造血祖细胞。采用五种方法扩增培养该细胞,8周后,再通过细胞形态学、流式细胞术、免疫细胞化学和免疫荧光对细胞进行干性鉴定,探索最佳干性维持培养方法。结果通过免疫磁珠法可以从人脐带血中分选出80%以上的CD133＋造血祖细胞。采用优化的无血清培养基培养8周之后,CD133＋造血祖细胞可得到有效扩增。而其他的培养基会使CD133＋造血祖细
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