【摘 要】
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肛门直肠畸形(ARM)是肛门和直肠罕见的不同程度的先天性缺陷。该缺陷发生于胎儿发育的第4至第8周,新生儿发病率约为1/2500~1/3500[1]。ARM的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,
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肛门直肠畸形(ARM)是肛门和直肠罕见的不同程度的先天性缺陷。该缺陷发生于胎儿发育的第4至第8周,新生儿发病率约为1/2500~1/3500[1]。ARM的发生是胚胎发育期发生障碍的结果,可发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管,肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果,构成低位畸形,发生肛门皮肤瘘、肛门前庭瘘、肛门狭窄等。然而,目前有关造成婴儿ARM原因的研究报道较少。有研究指出,遗传因素或许在ARM出生缺陷的发生、发展中起作用[2]。此外,孕妇在怀孕前和怀孕前3个月暴露于危险的环境因素(烟酒、
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