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目的 在现有的实验条件下，获得稳定可靠的血清及高密度脂蛋白（high density lipoprotein,HDL) 中对氧磷酶J（paraoxonase,PON）活性的测定方法。方法 以乙酸苯酯为底物，在对氧磷酶的作用下水解，生成产物苯酚，测定5分钟内反应体系中在270nm处苯酚特征性的紫外吸收，换算为酶促反应速度。结果 通过观测底物浓度、pH、激活剂Ca^2+、抑制剂EDTA等对酶促反应的影响，得出最适的测定条件；底物浓度为5mmol/L，最适pH为8．0，必需激活剂Ca^2+浓度为2mmol