【摘 要】
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目的原核表达Norpeg C端编码区并制备小鼠抗Norpeg多克隆抗体.方法将Norpeg基因C端编码区克隆进原核表达载体pGEX4T-1中,转化E.coli,以IPTG诱导重组蛋白的表达.以纯化的重组
【机 构】
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宁夏医学院生物化学教研室,北京大学临床肿瘤学院生化室
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目的原核表达Norpeg C端编码区并制备小鼠抗Norpeg多克隆抗体.方法将Norpeg基因C端编码区克隆进原核表达载体pGEX4T-1中,转化E.coli,以IPTG诱导重组蛋白的表达.以纯化的重组目的蛋白作为免疫原免疫小鼠,制备相应的多克隆抗体.结果成功构建原核表达载体,表达了重组蛋白并制备了小鼠抗Norpeg多克隆抗体.结论人Norpeg C端编码区能够在体外大肠杆菌中获得融合表达,制备的小鼠抗Norpeg多克隆抗体特异性较高,为下一步深入Norpeg功能研究提供了重要基础.
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