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用MP2方法和CIS方法分别优化了Au（I）炔基配合物及相应炔烃的基态和激发态的结构．计算结果表明，在基态，分子有向中间收缩的趋势，Au（I）的修饰作用减弱了配体内部原子间的成键作用．随着分子链长增长，Au（I）与配体间的相互作用减弱；激发态的电子跃迁减弱了，Au（I）与配体间的相互作用，并且这种影响随着分子链增长而更加明显．计算得出Au（I）炔基配合物体系的荧光发射光谱并发现其独特的发光性质，说明取代H原子的-AuPH3比-H更具有离子性．