【摘 要】
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采用HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药的有关物质。方法：采用C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相A为0.1%磷酸;使用乙腈作为流动相B相,采用梯度的洗脱方式进行洗
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采用HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯原料药的有关物质。方法：采用C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相A为0.1%磷酸;使用乙腈作为流动相B相,采用梯度的洗脱方式进行洗脱;采用的流速为每分钟1 m L,采用260 nm的检测波长。结果：富马酸替诺福韦二吡呋酯及其已知杂质（杂质A、杂质B、杂质C、杂质D、杂质E、杂质F）的线性范围分别为0.5~12μg/m L;平均回收率分别为96.5%、97.2%、102.4%、95.6%、99.6%和94.8%;结论：本法简便、准确、可
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