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目的原核表达、纯化PBDC1蛋白，制备PBDC1多克隆抗体。方法将PBDC1基因克隆到pET-28a（＋）质粒中，构建成重组质粒pET-28a（＋）-PBDC1。将此重组质粒转化大肠埃希菌BL21（DE3）后，IPTG诱导其在宿主菌中大量表达，并进行SDS—PAGE检测。经镍离子亲和柱纯化得到PBDC1融合蛋白，并以此免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。结果经质谱鉴定，获得了高纯度的PBDC1蛋白。经Westernblot验证，获得了抗PBDC1蛋白的多克隆抗体。结论成功获得抗PBDC1蛋白的多克隆抗体，为研