【摘 要】
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利用反转录聚合酶链式反应,结合快速扩增cDNA末端（RACE）技术,克隆了甘薯茎线虫乙酰胆碱酯酶基因cDNA Dd-ace-1.该cDNA序列5′端存在反式剪接引导序列SL1,全长2196bp,包含1个190
【机 构】
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湖南农业大学生物安全科学技术学院,中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室
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利用反转录聚合酶链式反应,结合快速扩增cDNA末端（RACE）技术,克隆了甘薯茎线虫乙酰胆碱酯酶基因cDNA Dd-ace-1.该cDNA序列5′端存在反式剪接引导序列SL1,全长2196bp,包含1个1908bp的开放阅读框（GenBank登录号EF583059）;在推导出的635个氨基酸残基的前体蛋白中,N端的前24个氨基酸残基为信号肽,随后的611个氨基酸残基是成熟的乙酰胆碱酯酶序列,其预测的相对分子质量为70144.12.在一级结构中,形成催化活性中心的3个氨基酸残基（Ser223、Glu360和
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