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用PCR方法扩增了 1 5kb的otsA基因片段 ,将该片段连接到多拷贝克隆载体后转化otsBA缺失和otsA缺陷的大肠杆菌菌株 ,使转化株重新获得otsA基因功能。生长曲线表明转化株在高渗培养基中生长良好 ,薄层层析法 (TLC)检测海藻糖实验说明转化株细胞经诱导后合成海藻糖 ,otsA基因的克隆和表达为赋予转基因植物抗高渗、耐干旱能力提供了实验依据和材料。