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发热待查患儿血清Epstein-Barr病毒特异性IgM抗体的检测
【机 构】
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272111 山东省济宁市第一人民医院病毒室,272111 山东省济宁市第一人民医院病毒室,272111 山东省济宁市第一人民医院病毒室
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1995年09期
其他文献
应用人工合成的戊型肝炎病毒（HEV）基因组开放读码框架2（ORF2）和3 （ORF3）两段多肽，分别建立了酶联免疫试验（EIA），检测85份实验感染HEV的猕猴和143份戊型肝炎（简称戊肝）病人血清，结果两组抗-HEV ORF2阳性率分别为70.89%和68.53%，均显著高于抗-HEV ORF3（分别为40.03%和57.34%），且前者阳转时间较早，持续阳性时间也较长。虽然多数（97.3%）抗
在大肠杆菌中表达了丙型肝炎病毒基因组的部分E2/NS1蛋白（氨基酸364-512）。表达蛋白经SDS-PAGE分析，主要表达带的分子量在～43 000左右。表达蛋白用于检测已用C33c及C22检测过的血清，发现E2NS1抗体阳性率占C33c及C22抗体阳性血清的20%，尚没有发现单独E2/NS1抗体阳性的血清。
为了研究丙型肝炎患者肝组织中丙型肝炎病毒（HCV）基因的分布，我们应用地高辛标记的HCV基因5′端非翻译区的探针（长度为32个寡核苷酸），对24例急、慢性丙型肝炎患者活检的肝组织石蜡包埋切片进行了原位核酸杂交检测。结果显示：HCV基因阳性的肝组织标本有11例，检出率是45.8%（11/24）。HCV基因主要分布于肝细胞浆，偶见于肝细胞核内。此外在肝血窦的kupffer细胞、小血管内皮细胞和汇管区附
应用果蝇（DS2）表达系统，构建了含有乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、摄金蛋白启动子（MTn-promoter）的共表达质粒pAM-HBsAg，转染细胞，经克隆，存活细胞株的培养上清液经硫酸铵沉淀、氯化铯（CsCl）密度梯度离心沉淀，获得的抗原用酶联免疫吸附试验（ELISA）、放射免疫分析（RIA）法检测抗体，免疫吸印法（Western blot）和电泳凝胶银染显色证实分子量为23 000和2
以聚合酶链反应（PCR）扩增单项抗乙型肝炎病毒核心抗原（HBc）阳性血清的乙型肝炎病毒（HBV） DNA。内外两对引物均选自adr、adw和ayw 3种亚型HBV基因组C基因区的共有序列，扩增产物分别长428bp和664bp，共含一个BglⅡ酶切点，酶切后前者产生299bp和125bp、后者产生406bp和254bp各一个限制性片段。以另一条基因位置处于内引物对之间的寡核苷酸制备32P-5′末端标
采取反转录-聚合酶链反应（PCR），分3个片段扩增Ⅰ型汉坦病毒（野鼠型）中国毒株A9株M基因片段，分别克隆入PGEM-T载体中。选择3个正向插入的TA9IB、TA9CD、TA9EA克隆，选用Cla Ⅰ、EcoR V进行酶切、连接，获得了1个在PGEM-T载体中插入3.6kb的A9株M基因片段cDNA克隆，酶切图谱分析证实插入片段正确。将A9M片段在痘苗病毒／T7噬菌体RNA聚合酶瞬时（Transi
选择覆盖肾综合征出血热病毒（HFRSV）核蛋白（NP）基因的保守区核苷酸序列合成引物，采用异硫氰酸胍一步法抽提RNA，建立了逆转录（RT）聚合酶链反应（PCR）检测临床血清样本中HFRSV RNA的方法。扩增产物经凝胶电泳及Southern印迹杂交证实了其具有特异性。结果显示HFRSV阳性细胞培养液、16份患者血清均为阳性，而10份正常人血清均为阴性。该方法具高特异、高敏感的特点，为临床早期、快速