【摘 要】
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目的:建立荆芥及其炮制品的HPLC指纹图谱,并对其所含的6个有效成分进行定量分析.方法:采用HPLC,Agilent ZORBAX-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3％磷酸水溶液梯
【机 构】
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浙江中医药大学药学院 杭州310053;杭州市第七人民医院药剂科
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目的:建立荆芥及其炮制品的HPLC指纹图谱,并对其所含的6个有效成分进行定量分析.方法:采用HPLC,Agilent ZORBAX-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.3％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为235 nm(检测迷迭香酸、咖啡酸、薄荷酮、橙皮苷及槲皮苷);252 nm(检测胡薄荷酮和薄荷酮),流速:0.9 ml· min-1,建立荆芥和荆芥炭的HPLC指纹图谱,通过相似度评价、聚类分析对荆芥炮制前后指纹图谱进行分析,并对胡薄荷酮、迷迭香酸、咖啡酸、薄荷酮、橙皮苷及槲皮苷进行含量测定.结果:建立了荆芥及其炮制品的指纹图谱,以橙皮苷为参照峰,荆芥标定了14个共有峰,荆芥炭标定了12个共有峰,与各自对照指纹图谱的相似度均＞0.945.胡薄荷酮、迷迭香酸、咖啡酸、薄荷酮、橙皮苷及槲皮苷在炮制前的质量分数分别为0.041 9％,0.022 7％,0.015 1％,0.018 7％,1.133％,1.052％;经炮制后,上述6种成分中的胡薄荷酮、迷迭香酸和薄荷酮在炮制后消失,咖啡酸、橙皮苷及槲皮苷在荆芥炭中的含量分别为0.054 3％,1.094％,1.041％.结论:荆芥的HPLC指纹图谱在炮制前后发生了明显变化,6个有效成分含量在炮制前后均发生了一定程度的变化,样品中橙皮苷及槲皮苷含量不显著,样品中胡薄荷酮、迷迭香酸、薄荷酮含量排序为荆芥＞荆芥炭,样品中咖啡酸含量排序则为荆芥炭＞荆芥.
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