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根据GeneBank公布的猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）美洲型毒株VR-2332序列设计了一对特异性引物P1／P2，扩增片段为508bp，从而建立了检测PRRSV的一步法RT—PCR蛤测方法，特异性试验表明，该引物均不能扩增其它常见的与繁殖障碍有关的病毒基因。敏感性实验表明，该引物可以检测到10^-5TCID50的病毒含量。利用该方法对青海某猪场中20份临床上疑似PRRS的组织进行检测，其中16份样品呈PRRSV阳性结果，阳性率为80％，表明建立的该方法完全可以快速检测组织中的PRRSV。