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将质粒pUC57-dNsp2（87）经BamHⅠ和HindⅢ双酶切后，与经过相同酶切处理的pET-32a相连接，重组质粒转化大肠埃希菌BL21（DE3）进行表达，经SDS-PAGE电泳和Western blot检测，dNsp2（87）重组菌得到了有效表达，融合蛋白的分子质量约为23．5ku，表达量可达菌体总蛋白的28．9％，重组蛋白能被PRRSV普通株阳性血清所识别，具有一定的生物学活性。