【摘 要】
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提取伪狂犬病毒(PRV)Bartha-K61株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据Genbank已发表的PRV Kaplan株UL区UL25、UL24、UL23、UL22基因序列,选择保守序列设计了两对引物,这两对引物
【机 构】
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南京农业大学动物医学院,南京农业大学动物医学院,山东农业大学动物科技学院
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提取伪狂犬病毒(PRV)Bartha-K61株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据Genbank已发表的PRV Kaplan株UL区UL25、UL24、UL23、UL22基因序列,选择保守序列设计了两对引物,这两对引物分别扩增出位于UL23(TK)两侧(含部分TK基因)的可用于同源重组的左臂片段(L)和右臂片段(R),L包括部分UL25、全部UL24、部分TK,R包括部分TK及部分UL22,L和R的拼接片段中TK基因内部缺失270个核苷酸.将L片段和R片段克隆于pBluescript M13-载体上,获得
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