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以矮牵牛(Petunia hyvrida Vilm)叶片作为外植体。实验表明矮牵牛快速繁殖诱导分化培养基为MS+6-BA1．0mg／L+NAb0．5mg/L。生根培养基为1／2MS+IBA0．1mg/L。试管苗移栽最合适的基质是珍珠岩。
矮牵牛快速繁殖的研究
【摘 要】
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以矮牵牛(Petunia hyvrida Vilm)叶片作为外植体。实验表明矮牵牛快速繁殖诱导分化培养基为MS+6-BA1．0mg／L+NAb0．5mg/L。生根培养基为1／2MS+IBA0．1mg/L。试管苗移栽最合适的基质是
【机 构】
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乌鲁木齐县果蔬研究所
【出 处】
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新疆农业科学
【发表日期】
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2005年B06期
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