【摘 要】
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目的 采用HPLC测定人血浆中舒尼替尼浓度,并结合平衡透析法和超滤法测定舒尼替尼血浆蛋白结合率.方法 采用Waters XBridgeTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μum),流动相为甲醇-
【机 构】
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浙江省医学科学院药物研究所,杭州,310013
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目的 采用HPLC测定人血浆中舒尼替尼浓度,并结合平衡透析法和超滤法测定舒尼替尼血浆蛋白结合率.方法 采用Waters XBridgeTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μum),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钠(70∶30),流速1.0 mL·min-1,检测波长310 nm.结果 舒尼替尼在0.057 5～34.5 μg·mL-1内线性关系良好,定量下限为0.057 5 μg·mL-1;舒尼替尼在低、中、高3个浓度下平衡透析法测得的血浆蛋白结合率为(84.1±2.1)％,(81.0±1.8)％,(80.6±1.6)％,超滤法蛋白结合率分别为(80.8±1.7)％,(84.2±2.0)％,(82.6±2.2)％,2种方法结果比较接近.结论 本方法简单、快速、灵敏,能满足分析要求.舒尼替尼与人血浆蛋白有较高的结合率,且蛋白结合率与浓度无关.
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